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　　在單細胞測序、腫瘤異質性研究等科研領域，單細胞懸液的質量直接決定了實驗的成敗。然而，傳統制備方法主要依賴機械剪切、酶解等手段，常常導致細胞活性不足、碎片污染嚴重等問題，嚴重制約了科研實驗的進展。現急需要一種可穩定高效制備高活性的腦組織單細胞的系統。

　　上海凈信單細胞懸液系統包含了自動化的單細胞懸液制備儀和消化酶混合液，它以獨特、溫和、效率高的特點，改變了單細胞懸液制備的傳統模式，為科研工作帶來了全新的可能性。

　　傳統單細胞制備方法對比：

　　分別用凈信單細胞懸液系統，胰酶和膠原酶消化法制備成年小鼠大腦組織的單細胞懸液，通過鏡檢和流式檢測細胞形態、數量和活性。

　　1.顯微鏡下觀察不同處理方法的細胞形態：

　　2. 流式檢測單細胞比例

　　3.PI染色檢測細胞活性

　　結果分析：

　　1、凈信單細胞懸液系統分離的細胞懸液比傳統胰酶和膠原酶消化法碎片少、細胞形態完整、種類多、分散度好。

　　2、流式結果顯示凈信單細胞懸液系統單細胞比例大于 75%。

　　3、PI 染色結果證明凈信單細胞懸液系統的活細胞比例高達 90%

　　4、消化過程無需復雜離心，操作簡便，整個過程只需要 20 分鐘。

　　為什么選擇上海凈信的單細胞懸液制備儀?

　　1.效率高、溫和，保護細胞活性：小鼠腦組織富含神經元、膠質細胞等多種細胞類型，傳統的機械分離或酶消化方法容易造成細胞損傷，導致細胞活性下降。單細胞懸液制備儀采用溫和的物理分離技術，能夠在高效解離組織的同時，最大程度地保護細胞完整性，確保后續單細胞測序或流式分析的準確性。

　　2.精準可控，適應不同組織類型：配備多種程序，對于常見的組織如心臟，脾臟，腎臟，小腸，肌肉等均可以處理。

　　3.高通量設計，提升實驗效率：對于需要處理多個樣本的研究項目，單細胞懸液制備儀的高通量設計可以同時處理多個樣本，大幅縮短實驗時間。

　　單細胞懸液制備儀不僅效率高、溫和，保護細胞活性，還精準可控，適應不同組織類型。高通量設計，提升實驗效率，對于需要處理多個樣本的研究項目，單細胞懸液制備儀的高通量設計可以同時處理多個樣本，大幅縮短實驗時間。選擇合適的儀器，可批量制備單細胞懸液，節約了實驗時間，根據需求選擇儀器中人體、小鼠各個組織、器官對應程序，提高了單細胞懸液制備的活率和得率，使后續實驗進行更加順利。